ЗИНПЛАВА - Способ применения и дозы

Режим дозирования

Препарат ЗИНПЛАВА следует применять во время проведения курса антибактериальной терапии КДИ (см. разделы «ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ» и «ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА» подраздел «Фармакодинамика»).

Препарат ЗИНПЛАВА вводится в виде однократной внутривенной инфузии в дозе 10 мг/кг (см. ниже инструкции по приготовлению разведённого раствора).

Опыт применения препарата ЗИНПЛАВА у пациентов ограничен однократным эпизодом КДИ и однократным введением (см. раздел «ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ»).

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста

У пациентов в возрасте 65 лет и старше коррекции дозы не требуется (см. раздел «ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА» подраздел «Фармакокинетика»).

Нарушение функции почек

У пациентов с нарушением функции почек коррекции дозы не требуется (см. раздел «ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА» подраздел «Фармакокинетика»).

Нарушение функции печени

У пациентов с нарушением функции печени коррекции дозы не требуется (см. раздел «ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА» подраздел «Фармакокинетика»).

Пациенты детского возраста

Безопасность и эффективность препарата ЗИНПЛАВА у пациентов в возрасте младше 18 лет не установлена. Соответствующие данные отсутствуют.

Приготовление разведённого раствора

Препарат следует разводить непосредственно сразу после извлечения флакона (флаконов) из холодильника, либо флакон (флаконы) могут храниться при комнатной температуре в защищённом от света месте до 24 часов перед разведением.

Проверьте содержимое флакона перед разведением в отношении изменения цвета или наличия механических включений. Препарат ЗИНПЛАВА представляет собой бесцветную или светло-жёлтую, прозрачную или умеренно опалесцирующую жидкость. Не используйте флакон при изменении цвета раствора или наличии видимых частиц.

Не встряхивать содержимое флакона.

Наберите необходимый объем из флакона (флаконов), рассчитанный на основании массы тела пациента (в килограммах), и введите его в пакет для в/в инфузий, содержащий 0,9 % раствор натрия хлорида для инъекций или 5 % раствор декстрозы для инъекций, для приготовления раствора с итоговой концентрацией препарата от 1 до 10 мг/мл. Перемешайте разведённый раствор, аккуратно переворачивая пакет.

Флакон (флаконы) и все неиспользованное их содержимое подлежат утилизации.

Если полученный после разведения раствор хранится в холодильнике, перед использованием следует дождаться, пока температура содержимого пакета для в/в инфузий достигнет комнатной.

Не замораживать разведённый раствор.

Способ применения

Разведённый раствор для инфузий вводят внутривенно в течение 60 минут с использованием встроенного или присоединяемого к инфузионной системе стерильного апирогенного фильтра с низким связыванием белка с диаметром пор от 0,2 до 5 мкм. Препарат ЗИНПЛАВА нельзя вводить внутривенно струйно или болюсно.

Разведённый раствор можно вводить посредством инфузии в центральный венозный или периферический катетер.

Не следует вводить препарат ЗИНПЛАВА одновременно с другими лекарственными средствами через ту же инфузионную систему.

Хранение раствора после вскрытия флакона

Быта продемонстрирована химическая и физическая стабильность в течение 24 часов при температуре 2 °C–8 °C и 16 часов при комнатной температуре (25 °C и ниже) после вскрытия флакона. Эти временные рамки включают нахождение приготовленного раствора в пакете для в/в инфузий на протяжении периода проведения инфузии. С точки зрения микробиологии данный препарат следует использовать незамедлительно. В случае невозможности незамедлительного применения ответственность за сроки хранения после вскрытия флакона и условия перед применением препарата возлагается на пользователя, и продолжительность хранения не должна превышать 24 часа при температуре 2 °C–8 °C и 16 часов при комнатной температуре (25 °C и ниже).

Все неиспользованные остатки лекарственного препарата или другие отходы необходимо утилизировать в соответствии с местными требованиями.

На страницу препарата ЗИНПЛАВА

Предыдущий пункт описания препарата ЗИНПЛАВА

Следующий пункт описания препарата ЗИНПЛАВА