МОНОЧИНКВЕ - Фармакокинетика
Быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта после приёма внутрь. Биодоступность составляет 100 %, что подтверждается достижением примерно одинаковой концентрации в плазме крови после приёма внутрь и после внутривенного введения. Максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается приблизительно через 1–1,5 ч. Изосорбида мононитрат практически полностью метаболизируется в печени, не подвергается эффекту «первичного прохождения» через печень (в отличие от изосорбида динитрата). Изосорбида мононитрат выводится, главным образом, через почки — как в неизменённом виде, так и в виде глюкуронидов. Метаболиты — фармакологически неактивны. Период полувыведения (T½) составляет около 5 ч, что в 8 раз выше, чем у изосорбида динитрата.
На страницу препарата МОНОЧИНКВЕ
Предыдущий пункт описания препарата МОНОЧИНКВЕ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата МОНОЧИНКВЕ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.