ЦИТОНИБ - Передозировка

Имеются сообщения об отдельных случаях передозировки иматиниба. В одном случае при приёме иматиниба в дозе 1 200–1 600 мг в течение 1–10 дней у пациентов наблюдались: тошнота, рвота, диарея, сыпь, эритема, отеки, припухлость лица, повышенная утомляемость, мышечные спазмы, тромбоцитопения, панцитопения, боль в животе, головная боль, снижение аппетита.

При приёме препарата в дозе 1 800–3 200 мг отмечались слабость, миалгия, повышение в крови креатинфосфокиназы, концентрации билирубина, желудочно-кишечные боли.

При применении препарата в дозе 6400 мг однократно (информация из опубликованного источника) у пациента развились тошнота, рвота, боль в животе, гипертермия, отёк лица, снижение числа нейтрофилов и повышение активности «печёночных» трансаминаз.

При приёме препарата в дозе 8–10 мг однократно отмечались рвота и желудочно-кишечные боли.

При приёме препарата в дозе 400 мг однократно у детей в возрасте 3-х лет отмечались рвота, анорексия, диарея, а в дозе 980 мг — снижение числа лейкоцитов и диарея.

Лечение: рекомендуется медицинское наблюдение и симптоматическая терапия. Антидот неизвестен.

На страницу препарата ЦИТОНИБ

Предыдущий пункт описания препарата ЦИТОНИБ

Следующий пункт описания препарата ЦИТОНИБ