ЦИТАЛОН - Фармакодинамика

Антидепрессант, селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС), обладает выраженной способностью подавлять обратный захват серотонина, практически не оказывает влияния на нейрональный захват норадреналина, дофамина, и гамма-аминомасляной кислоты. У циталопрама отсутствует или имеется крайне малое сродство к холинергическим, гистаминергическим и большинству адренергических, серотонинергических и дофаминергических рецепторов.

При длительном применении толерантность к тормозящему действию циталопрама на 5-НТ не развивается.

Циталопрам является бициклическим производным изобензофурана, который химически не связывается с три- и тетрациклическими антидепрессантами.

Основные метаболиты циталопрама также являются СИОЗС, несмотря на это нет сообщений о вкладе метаболитов циталопрама в общий антидепрессивный эффект.

Подавление стадии «быстрого сна» считается предиктором антидепрессивного действия. Как и трициклические антидепрессанты, другие СИОЗС и ингибиторы моноаминоксидазы (МАО), циталопрам подавляет фазу «быстрого сна» и увеличивает фазу глубокого медленноволнового сна. Циталопрам не оказывает влияния на содержание в сыворотке крови гормона роста. Циталопрам, как и другие СИОЗС, может повышать содержание пролактина в плазме крови.

Несмотря на то, что циталопрам не связывается с опиоидными рецепторами, он усиливает антиноцицептивный эффект опиоидных анальгетиков. Циталопрам не ухудшает когнитивные и психомоторные функции и не обладает или обладает минимальными седативными свойствами.

В двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании показателей ЭКГ у здоровых людей изменение интервала QT по сравнению с исходным значением (коррекция по Fridericia) составило 7,5 мс (90%-ный доверительный интервал 5,9-9,1 мс) при применении дозы 20 мг/сут и 16,7 мс (90%-ный доверительный интервал 15,0–18,4 μс) при применении дозы 60 мг в сутки.

На страницу препарата ЦИТАЛОН

Предыдущий пункт описания препарата ЦИТАЛОН

Следующий пункт описания препарата ЦИТАЛОН