АКОЛАТ - Фармакокинетика

После приёма внутрь всасывается быстро, но недостаточно полно, приём пищи богатой жиром или белком снижает биодоступность на 40 %. TCmax — 3 часа. Величина Css в плазме пропорциональна дозе и прогнозируема по фармакокинетике разовой дозы. Связь с белками (альбумином) — 99 %. Кумуляция — низкая.

Экстенсивно метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. T½ — 10 ч. Выводится с почками на 10 %, через кишечник — 89 %; частично с грудным молоком, в виде метаболитов. Зафирлукаст не определяется в моче. Метаболиты, определяемые в плазме крови, оказались в 90 раз менее активны, чем зафирлукаст в стандартных тестах активности in vitro.

Фармакокинетика зафирлукаста у подростков и взрослых, страдающих астмой, была схожей с фармакокинетикой у здоровых взрослых мужчин. После коррекции по весу тела не наблюдается сильных отличий между фармакокинетикой зафирлукаста у мужчин и у женщин.

У пациентов пожилого возраста и у пациентов с алкогольным циррозом печени, Cmax и AUC увеличивается в 2 раза.

На страницу препарата АКОЛАТ

Предыдущий пункт описания препарата АКОЛАТ

Следующий пункт описания препарата АКОЛАТ