ЗОМЕТА - Способ применения и дозы

Препарат Зомета должен вводиться пациентам квалифицированным медицинским персоналом, имеющим опыт внутривенного введения бисфосфонатов.

Препарат Зомета не рекомендуется смешивать с растворами, содержащими кальций или другие двухвалентные ионы (например, раствор Рингера). Препарат Зомета следует вводить внутривенно капельно, в течение не менее 15 мин, не смешивая с другими препаратами. Следует скорректировать дегидратацию у пациентов (при её наличии) перед введением препарата Зомета.

Метастазы в кости солидных злокачественных опухолей и множественная миелома у взрослых и пациентов пожилого возраста:

Рекомендуемая доза составляет 4 мг каждые 3-4 недели.

Пациентам также следует дополнительно назначить кальций внутрь в дозе 500 мг в сутки и витамин D внутрь в дозе 400 МЕ в сутки.

Гиперкальциемия, обусловленная злокачественными опухолями, у взрослых и пациентов пожилого возраста:

При гиперкальциемии (концентрация скорректированного по альбумину сывороточного кальция > 12 мг/дл или 3 ммоль/л) рекомендуемая однократно вводимая доза препарата составляет 4 мг. Для обеспечения адекватной гидратации пациента рекомендуется введение физиологического раствора перед, одновременно или после инфузии препарата Зомета.

Пациенты с нарушением функции почек

Гиперкальциемия, обусловленная злокачественными опухолями:

Решение о лечении препаратом Зомета пациентов с выраженными нарушениями функции почек следует принимать только после тщательной оценки риска применения препарата и ожидаемой пользы терапии. Пациентам, у которых концентрация креатинина в сыворотке составляет < 400 мкмоль/л или <4.5 мг/дл, не требуется коррекции режима дозирования.

Метастазы в кости солидных злокачественных опухолей и множественная миелома:

Доза препарата Зомета зависит от исходного клиренса креатинина, рассчитанного по формуле Cockcroft-Gault. Не рекомендуют применять препарат у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (значения клиренса креатинина <30 мл/мин).

Рекомендуемые дозы у пациентов с лёгкой или средней степенью тяжести нарушениями функции почек (значения клиренса креатинина 30-60 мл/мин) приведены ниже.

Исходное значение клиренса креатинина (мл/мин)

Рекомендуемая доза препарата Зомета

>60

4.0 мг (5 мл концентрата)

50-60

3.5 мг (4.4 мл концентрата)

40-49

3.3 мг (4.1 мл концентрата)

30-39

3.0 мг (3.8 мл концентрата)

После начала терапии следует проводить определение концентрации сывороточного креатинина перед введением каждой дозы препарата. При выявлении нарушений функции почек очередное введение препарата Зомета следует отложить. Нарушения функции почек определяются по следующим параметрам:Для пациентов с нормальными исходными значениями креатинина (<1.4 мг/дл) — повышение на 0.5 мг/дл.Для пациентов с отклонениями исходной концентрации креатинина (>1.4 мг/дл) — повышение на 1 мг/дл.Терапию препаратом Зомета возобновляют только после того, как концентрация креатинина достигает значений в пределах ±10 % от исходной величины, в той же дозе, которая применялась до прерывания лечения.

Инструкция по приготовлению раствора для инфузий

Перед инфузией следует дополнительно растворить препарат Зомета концентрат 4 мг/5 мл в 100 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % растворе декстрозы. Раствор следует готовить в асептических условиях. Готовый препарат следует ввести сразу после его приготовления. Неиспользованный сразу раствор можно хранить в холодильнике при температуре +2-8 °C не более чем 24 ч. Перед введением раствор следует выдержать в помещении до достижения им комнатной температуры. Общее время между разведением концентрата, хранением приготовленного раствора в холодильнике при температуре +2-8 °C и окончанием введения препарата не должно превышать 24 ч.

Раствор препарата Зомета не следует смешивать с любыми другими лекарственными препаратами. Препарат Зомета не следует смешивать с какими- либо растворами, содержащими кальций или другие двухвалентные ионы, такими как раствор Рингера лактат. Приготовленный раствор золедроновой кислоты необходимо вводить с использованием отдельной системы для внутривенных инфузий.

На страницу препарата ЗОМЕТА

Предыдущий пункт описания препарата ЗОМЕТА
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Следующий пункт описания препарата ЗОМЕТА
Побочное действие

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.