ЗИПСИЛА - Фармакодинамика
Зипрасидон обладает высокой степенью сродства к дофаминовым рецепторам 2 типа (D2) и высоким сродством к серотониновым рецепторам 2А типа (5НТ2А). По данным позитронно- эмиссионной томографии (ПЭТ), через 12 ч после однократного приёма 40 мг, были заблокированы 80 % серотониновых 2А рецепторов и более 50 % D2-рецепторов. Зипрасидон также взаимодействует с серотониновыми 5НТ2С, 5HT1D и 5НТ1А рецепторами, причём сродство, к этим рецепторам сопоставимо или превышает сродство к D2-рецепторам. Зипрасидон обладает умеренным сродством к нейрональным серотониновым и норэпинефриновым транспортёрам, проявляет умеренное сродство к гистаминовым Н1 и альфа1-адренорецепторам. Сродство зипрасидона к мускариновым M1 рецепторам незначительно. Зипрасидон является антагонистом обоих рецепторов — серотониновых 2А и дофаминовых D2. Зипрасидон также мощный антагонист 5НТ2С и 5HT1D рецепторов и агонист 5НТ1А рецепторов. Подавляет обратный нейрональный захват норэпинефрина и серотонина.
На страницу препарата ЗИПСИЛА
Предыдущий пункт описания препарата ЗИПСИЛА
Код АТХСледующий пункт описания препарата ЗИПСИЛА
ФармакокинетикаДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.