ВЕРОТЕКАН 1 МГ - Побочное действие

Длительное применение не вызывает повышения токсического действия топотекана. Серьёзных проявлений кардиотоксичности, нейротоксичности, органной токсичности не отмечено.

Частота возникновения нежелательных явлений классифицируется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), иногда (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000; включая отдельные случаи).

Со стороны системы кроветворения: очень часто — нейтропения, фебрильная нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, анемия; часто — панцитопения; редко — выраженные кровотечения, обусловленные тромбоцитопенией; очень редко — экхимозы, кровоизлияния (слабо выраженные и не требующие специфического лечения).

Со стороны дыхательной системы: редко — интерстициальная болезнь лёгких.

Со стороны иммунной системы: часто — реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, анафилактоидные реакции, ангионевротический отёк.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто — диарея, тошнота, рвота (в том числе тяжёлой степени), абдоминальная боль, запор, нейтропенический колит, стоматит, анорексия (в том числе тяжёлой степени); часто — гипербилирубинемия.

Со стороны кожи и кожных придатков: очень часто-алопеция.

Прочие: очень часто — повышение температуры тела, повышенная утомляемость, астения, присоединение вторичной инфекции; часто — слабость, сепсис.

На страницу препарата ВЕРОТЕКАН 1 МГ

Предыдущий пункт описания препарата ВЕРОТЕКАН 1 МГ

Следующий пункт описания препарата ВЕРОТЕКАН 1 МГ