ВЕКТИБИКС - Способ применения и дозы
Рекомендованная доза Вектибикса составляет 6 мг/кг массы тела 1 раз в 2 недели. Особые группы пациентовБезопасность и эффективность Вектибикса не оценивали у пациентов с нарушениями функций почек или печени.
В случае назначения препарата людям пожилого возраста коррекции дозы не требуется.
ДетиОпыт по применению Вектибикса у детей отсутствует; препарат не следует назначать пациентам младше 18 лет.
Рекомендации по коррекции доз и режима введенияПри появлении слабых или умеренных признаков инфузионной реакции (степень 1 или 2) следует уменьшить скорость введения препарата на 50 %. При появлении выраженных симптомов инфузионной реакции (степень 3 или 4) введение Вектибикса следует немедленно прекратить.
Дерматологические реакцииПри развитии дерматологической реакции 3 и выше степени тяжести (NCI-CTC/CTCAE) или непереносимой дерматологической реакции, рекомендуется ввести следующее изменение дозы.
| Возникновение кожных симптомов: ≥степени 31 | Введение препарата Вектибикс | Результат | Регулировка дозы |
| Первый случай возникновения | Отмена 1 или 2 доз | Снижение интенсивности реакции (<3 степени) | Возобновление инфузии в дозе, составляющей 100 % от первоначальной дозы |
| Улучшения не наступило | Прекращение | ||
| Второй случай возникновения | Отмена 1 или 2 доз | Снижение интенсивности реакции (<3 степени) | Возобновление инфузии в дозе, составляющей 80 % от первоначальной дозы |
| Улучшения не наступило | Прекращение | ||
| Третий случай возникновения | Отмена 1 или 2 доз | Снижение интенсивности реакции (<3 степени) | Возобновление инфузии в дозе, составляющей 60 % от первоначальной дозы |
| Улучшения не наступило | Прекращение | ||
| Четвертый случай возникновения | Прекращение | - | - |
Инструкции по приготовлению и введению раствора для инфузийПеред проведением инфузии Вектибикс разводится в 0,9 % растворе натрия хлорида для инъекций в асептических условиях. Не рекомендуется встряхивать или сильно взбалтывать флакон. Не следует вводить препарат, если наблюдается изменение цвета содержимого флакона. Из флакона с препаратом забирается необходимое количество Вектибикса для получения дозы 6 мг/кг, которое затем растворяют в общем объёме 100 мл. Конечная концентрация не должна превышать 10 мг/мл. Дозы выше, чем 1000 мг следует растворить в 150 мл 0,9 % раствора натрия хлорида для инъекций. Полученный раствор перемешивают осторожным переворачиванием флакона, не встряхивать.
Вектибикс должен вводиться внутривенно с помощью инфузионного насоса в периферический зонд или постоянный катетер через встроенный фильтр 0,2 или 0,22 мкм с низкой степенью связывания белков. Рекомендованная длительность инфузии составляет приблизительно 60 минут. Если первая инфузия переносится хорошо, последующие инфузии могут производиться в течение 30-60 минут. Длительность введения препарата в дозах свыше 1000 мг должна составлять приблизительно 90 минут.
До и после введения Вектибикса, инфузионную систему необходимо промыть 0,9 % раствором натрия хлорида, чтобы избежать смешивания Вектибикса с другими лекарственными препаратами или растворами для внутривенного введения.
В случае возникновения инфузионных реакций может потребоваться снижение скорости инфузии препарата Вектибикс (см. раздел «Особые указания»).Не рекомендуется струйное или болюсное введение Вектибикса.
На страницу препарата ВЕКТИБИКС
Предыдущий пункт описания препарата ВЕКТИБИКС
Применение при беременности и в период грудного вскармливанияСледующий пункт описания препарата ВЕКТИБИКС
Побочное действиеДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.