УМОРАП - Фармакокинетика

Биодоступность циталопрама при приёме внутрь составляет около 80 % и практически не зависит от приёма пищи. Максимальная концентрация (ТСmах) в плазме достигается через 2-4 часа после приёма. Связывание с белками плазмы — менее 80 %. В плазме присутствует в неизменённом виде. При дозах 10-60 мг/сут фармакокинетические параметры имеют линейную зависимость. Объём распределения — 12 л/кг. Равновесная концентрация (Css) при ежедневном одноразовом приёме устанавливается через 7-14 сут. Проникает в грудное молоко.

Метаболизируется путём деметилирования, дезаминирования и окисления с участием цитохрома P450 (изоферментов CYP3A4 и CYP2C19) с образованием менее фармакологически активных метаболитов.

Период полувыведения (T½) препарата составляет 1,5 суток. Выведение осуществляется почками и с калом.

Пациенты в возрасте старше 65 лет

Наблюдается более продолжительный биологический период полувыведения (1,5-3,75 дней) и более низкие величины клиренса (0,08-0,3 л/мин). Концентрации, которые наблюдались при равновесном состоянии у престарелых пациентов, почти в два раза превышали концентрации, наблюдавшиеся у более молодых пациентов, получавших такую же дозу.

Недостаточность функции печени

У пациентов со сниженной функцией печени циталопрам. выводится более медленно. Биологический период полувыведения циталопрама почти в два раза увеличен и равновесные концентрации циталопрама в плазме почти в два раза выше по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени после введения такой же дозы.

Недостаточность функции почек

Выведение циталопрама протекает более медленно у пациентов с небольшой и средней степенью снижения функции почек без значимого влияния на фармакокинетику.

На страницу препарата УМОРАП

Предыдущий пункт описания препарата УМОРАП

Следующий пункт описания препарата УМОРАП