ТРОКСАМИНАТ - Фармакодинамика

Антифибринолитическое средство, является конкурентным (при высоких концентрациях — неконкурентным) ингибитором активации плазминогена и его превращения в плазмин.

Транексамовая кислота обратимо блокирует места связывания лизина в молекуле плазминогена, изменяет конформационную структуру последней и приводит к отрыву плазминогена от поверхности фибрина. Транексамовая кислота стабилизирует структуру фибрина, препятствуя его растворению. Антифибринолитическая активность транексамовой кислоты примерно в 10 раз выше, чем активность эпсилон-аминокапроновой кислоты.

Транексамовая кислота обладает местным и системным гемостатическим действием при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза. Кроме того, транексамовая кислота обладает анальгезирующим, противоаллергическим и противовоспалительным действием за счёт подавления образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях.

Транексамовая кислота в концентрации 1 мг/мл не агрегирует тромбоциты in vitro, в концентрации до 10 мг/мл крови не оказывает влияния на число тромбоцитов, время свёртывания крови или различных факторов свёртывания крови в цельной крови или цитратной крови у здорового человека. С другой стороны, транексамовая кислота как в концентрации 1 мг/мл, так и 10 мг/мл крови удлиняет тромбиновое время.

Антифибринолитическая концентрация транексамовой кислоты в различных тканях сохраняется до 17 ч, в сыворотке крови — до 7-8 ч.

На страницу препарата ТРОКСАМИНАТ

Предыдущий пункт описания препарата ТРОКСАМИНАТ

Следующий пункт описания препарата ТРОКСАМИНАТ