ТРОКЕН - Фармакокинетика

Клопидогрел быстро всасывается после повторного перорального приёма препарата в дозе 75 мг.

Клопидогрел является пролекарством, он приобретает антиагрегантные свойства благодаря трансформации в печени в активное тиольное производное, которое быстро и необратимо связывается с тромбоцитарными рецепторами, подавляя таким образом агрегацию тромбоцитов. Этот метаболит в плазме не обнаруживается. Основной метаболит, циркулирующий в крови — карбоксильное производное клопидогрела, не влияет на агрегацию тромбоцитов. Его пиковые концентрации в плазме достигаются примерно через 1 час после приёма внутрь, а период полувыведения составляет около 8 часов. Кинетика основного метаболита имеет линейный характер в пределах доз препарата от 50 до 150 мг. Клопидогрел и его основной метаболит обратимо связываются с белками плазмы крови (98 % и 94% соответственно).

Пища существенно не влияет на биодоступность препарата. Около 50 % препарата выводится почками, 46 % — с калом (в течение 5 суток после приёма). Как в плазме, так и в моче обнаруживается глюкуронидное производное основного неактивного метаболита клопидогрела.

На страницу препарата ТРОКЕН

Предыдущий пункт описания препарата ТРОКЕН

Следующий пункт описания препарата ТРОКЕН