ТРИМЕТАЗИД - Фармакокинетика
Быстро и практически полностью адсорбируется слизистой кишечника. Биодоступность — 90 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови — 2 часа. Максимальная концентрация (после однократного перорального приёма 20 мг триметазидина дигидрохлорида) — около 55 нг/мл. Период полувыведения составляет 4,5 — 5 ч. Легко проходит через гистогематические барьеры. Связь с белками плазмы крови — 16 %. Выводится почками (около 60 % — в неизменённом виде).
На страницу препарата ТРИМЕТАЗИД
Предыдущий пункт описания препарата ТРИМЕТАЗИД
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ТРИМЕТАЗИД
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.