ТРИГРИМ - Фармакокинетика
После приёма внутрь торасемид быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация торасемида в плазме отмечается через 1-2 часа после введения. Биодоступность составляет около 80-91 % и более при отёках. Связь с белками плазмы крови — 99 %. Объём распределения составляет 16 литров. Метаболизируется в печени в системе цитохрома P450 с образованием 3-х метаболитов Ml, М3 и М5.Период полувыведения торасемида и его метаболитов у здоровых добровольцев составляет 3-4 часа. Общий клиренс торасемида составляет 40 мл/мин и почечный клиренс — около 10 мл/мин. В среднем 80-83 % от принятой дозы выводится через почечные канальцы: в неизменном виде (24-25 %) и в виде метаболитов (Ml — 11 -12 %, М3 — 3 %, М5 — 41 -44 %).
При почечной недостаточности период полувыведения торасемида не изменяется.
На страницу препарата ТРИГРИМ
Предыдущий пункт описания препарата ТРИГРИМ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ТРИГРИМ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.