ТРЕМОНОРМ - Фармакокинетика
Данные по фармакокинетике карбидопы ограничены. Леводопа при приёме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Абсорбция составляет 20-30 % дозы, время наступления Cmax при пероральном приёме — 2-3 часа. Всасывание зависит от скорости эвакуации содержимого желудка и от pH в нем. Наличие пищи в желудке замедляет всасывание. Некоторые аминокислоты пищи могут конкурировать с леводопой за абсорбцию из кишечника и транспорт через гематоэнцефаличекий барьер. В большом количестве содержится в тонкой кишке, печени и почках, только 1-3 % проникает в головной мозг. Т 1/2 — 3 часа. Экскреция: почками, через кишечник -35 % в течение 7 часов. Метаболизируется во всех тканях, в основном путём декарбоксилирования с образованием дофамина, который не проникает через ГЭБ, метаболиты — дофамин, норэпинефрин, эпинефрин выводятся почками. Около 75 % выводится с мочой в виде метаболитов в течение 8 часов.
На страницу препарата ТРЕМОНОРМ
Предыдущий пункт описания препарата ТРЕМОНОРМ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ТРЕМОНОРМ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.