ТРЕДАПТИВ - Способ применения и дозы

Внутрь, вечером во время еды. Таблетки не разжёвывать.

Начальная доза препарата — одна таблетка один раз в сутки (1000 мг/20 мг).

Через 4 недели пациентам рекомендуется переходить на поддерживающую дозу-две таблетки один раз в сутки (2000 мг/40 мг).

Изучение доз выше 2000 мг/40 мг не проводилось и применение не рекомендуется.

Для уменьшения проявлений основного побочного эффекта «приливов» крови к коже головы, шеи и верхней части туловища, во время приёма препарата не следует употреблять алкоголь, горячие напитки и острую пищу.

Если пациент прекратил прием препарата Тредаптив на срок менее 7 дней, лечение можно возобновить в обычной дозе. Если перерыв превысил 7 дней, возобновлять лечение следует с начальной дозы одна таблетка (1000 мг/20 мг), а через неделю можно снова перейти на поддерживающую дозу две таблетки (2000 мг/40 мг).

Пациенты, переходящие от лечения препаратом никотиновой кислоты с замедленным высвобождением в дозе ≥ 2000 мг на лечение препаратом Тредаптив, могут начать прием препарата Тредаптив с двух таблеток (2000 мг/40 мг).

Пациенты, переходящие от лечения препаратом никотиновой кислоты с замедленным высвобождением в дозе ≤ 2000 мг на лечение препаратом Тредаптив, должны начинать прием препарата Тредаптив с одной таблетки (1000 мг/20 мг).

Пациенты, переходящие от лечения препаратом никотиновой кислоты с немедленным высвобождением на лечение препаратом Тредаптив, должны начинать прием препарата Тредаптив с одной таблетки (1000 мг/20 мг), а затем через 4 недели перейти на поддерживающую дозу — две таблетки (2000 мг/40 мг).

Применение у пациентов пожилого возраста

Коррекции дозы у пожилых пациентов не требуется.

Применение у детей

Так как безопасность и эффективность препарата Тредаптив у детей не изучена, не рекомендуется назначать препарат детям.

Применение у пациентов с печёночной и почечной недостаточностью

Изучение применения препарата Тредаптив у пациентов с печёночной и почечной недостаточностью не проводилось.

Как и другие препараты на основе никотиновой кислоты, препарат Тредаптив противопоказан пациентам с тяжёлой печёночной недостаточностью, в том числе неясной этиологии.

Препарат Тредаптив следует с осторожностью назначать пациентам с почечной недостаточностью, поскольку никотиновая кислота и его метаболиты выводятся преимущественно почками (см. разделы «Противопоказания», «С осторожностью», "Фармакокинетика, Пациенты с печёночной недостаточностью").

Комбинированное лечение

Препарат Тредаптив можно комбинировать с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы для усиления гипогликемического действия (см. раздел «С осторожностью»).

В клинических исследованиях среди 1072 пациентов, получавших лечение препаратом Тредаптив, никотиновой кислотой в форме с замедленным высвобождением или плацебо и получавших ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы (29 % аторвастатин, 54% симвастатин, 17 % другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы (правастатин, флувастатин, розувастатин, ловастатин)) 9 % принимали ещё и эзетимиб.

Ацетилсалициловая кислота не устраняет «приливы» крови к коже головы, шеи или верхней части туловища, вызванные приёмом никотиновой кислоты в липидснижающих дозах, поэтому совместное назначение не обосновано (см. раздел «Фармакодинамика»).

Поскольку секвестранты желчных кислот снижают биодоступность никотиновой кислоты, препарат Тредаптив рекомендуется принимать не позднее чем за 1 ч до и не ранее чем через 4 ч после приёма препаратов из группы секвестрантов желчных кислот.

На страницу препарата ТРЕДАПТИВ

Предыдущий пункт описания препарата ТРЕДАПТИВ

Следующий пункт описания препарата ТРЕДАПТИВ