ТЕРИЗИДОН 250 МГ - Фармакокинетика
Всасывание
После приёма внутрь теризидон почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (70–90 %). Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2–3 часа и составляет около 6,5 мкг/мл. Одновременный приём пищи не влияет на скорость всасывания.
Распределение
Широко распределяется в тканях и жидкостях организма (лёгкие, желчь, асцитическая жидкость, плевральный выпот и синовиальная жидкость, лимфа, мокрота). Хорошо проникает в цереброспинальную жидкость (80–100 % от концентрации в сыворотке крови).
Более высокая концентрация в ликворе создаётся при воспалительных изменениях мозговых оболочек.
Метаболизм
Метаболизируется незначительно.
Выведение
Период полувыведения составляет 21 час. От 60 до 70 % выводится почками в неизменённом виде, небольшое количество выводится через кишечник (в неизменённом виде и в виде метаболитов).
На страницу препарата ТЕРИЗИДОН 250 МГ
Предыдущий пункт описания препарата ТЕРИЗИДОН 250 МГ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ТЕРИЗИДОН 250 МГ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.