ТЕРАЗОЗИН-ТЕВА - Фармакокинетика

После приёма внутрь теразозин быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не влияет на абсорбцию. Биодоступность теразозина составляет 80-100 %. Для теразозина не характерен эффект «первичного прохождения», поэтому почти вся доза неизмененного теразозина поступает в системный кровоток. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается в течение 1-2 ч после приёма внутрь. Связь с белками плазмы крови составляет 90-94 % и не зависит от концентрации теразозина в плазме крови.

Теразозин метаболизируется в печени путём гидролиза, деметилирования и деалкилирования с образованием 5 метаболитов, один из которых (пиперазиновое производное теразозина) фармакологически активен. Примерно 60 % от принятой дозы выводится через кишечник (из них 20 % — в неизменённом виде, остальное — в виде метаболитов), 40 % — почками (из них 10% — в неизменённом виде). Неизвестно, выделяется ли теразозин с грудным молоком. Период полувыведения (Т1/2) составляет 8-13 ч. При печёночной недостаточности клиренс теразозина снижается.

Применение теразозина у больных с нарушениями функции почек требует тщательного наблюдения за состоянием пациента. Ограниченные фармакокинетические исследования низких доз (1 мг) не показали явных различий фармакокинетических параметров теразозина по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек.

На страницу препарата ТЕРАЗОЗИН-ТЕВА

Предыдущий пункт описания препарата ТЕРАЗОЗИН-ТЕВА

Следующий пункт описания препарата ТЕРАЗОЗИН-ТЕВА