ТЕЛФАСТ - Фармакокинетика
Фексофенадина гидрохлорид после приёма внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, время достижения максимальной концентрации (Tmax) — приблизительно 1-3 часа. Среднее значение максимальной концентрации (Сmах) после приёма разовой дозы 30 мг приблизительно составляет 128 нг/мл.
Фексофенадина гидрохлорид на 60-70 % связывается с белками плазмы. Фексофенадин незначительно метаболизируется (печёночный и внепечёночный пути).
Выведение двухфазное. Период полувыведения после многократного приёма — от 11 до 15 часов. Фармакокинетика при однократном и многократном применении фексофенадина (до 120 мг дважды в день внутрь) носит линейный характер.
Выводится преимущественно через кишечник (80 %) и в неизменённом виде почками (10 %).
На страницу препарата ТЕЛФАСТ
Предыдущий пункт описания препарата ТЕЛФАСТ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ТЕЛФАСТ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.