ТЕЛФАДИН - Фармакокинетика
После приёма внутрь быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, время достижения максимальной концентрации (Tmax) в плазме крови после приёма внутрь — 1-3 ч. Среднее значение максимальной концентрации (Сmах) в плазме крови после приёма 120 мг в сутки составляет приблизительно 289 нг/мл, после приёма 180 мг — приблизительно 494 нг/мл. Связывание с белками плазмы — 60-70 %. Период полувыведения (T½) после многократного приёма — 11-15 ч.
Подвергается метаболизму приблизительно 5 % принятой дозы. Выводится преимущественно (80 %) с желчью, 10% — почками в неизменённом виде.
Фармакокинетика фексофенадина при однократном и курсовом приёме (до 120 мг дважды в день) носит линейный характер. После приёма внутрь в дозе 240 мг 2 раза в сутки наблюдается пропорциональное увеличение площади по кривой «концентрация–время» (AUC) (8,8%).
На страницу препарата ТЕЛФАДИН
Предыдущий пункт описания препарата ТЕЛФАДИН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ТЕЛФАДИН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.