ТЕЛБИВУДИН - Способ применения и дозы

Для лечения хронического гепатита В рекомендуемая доза телбивудина составляет 600 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки внутрь независимо от приёма пищи. Не следует разжёвывать, раздавливать или делить таблетки.

В связи с риском развития резистентности при длительном лечении у пациентов с неполной супрессией вируса следует начинать лечение препаратом только при соответствующем исходном количестве ДНК ВГВ (см. раздел «Показания к применению к применению»).

Контроль и длительность терапии

Было показано, что вирусный ответ на 24 неделе лечения является предиктором продолжительного ответа на лечение. Для подтверждения полного вирусологического ответа количество ДНК ВГВ следует оценить на 24 неделе лечения (ДНК ВГВ менее 300 копий/мл). У пациентов с определяемым количеством ДНК ВГВ (более 300 копий/мл) на 24 неделе лечения следует применять альтернативную терапию. Оптимальная схема терапии должна определяться оценкой резистентности.

Для оценки эффективности лечения количество ДНК ВГВ следуют определять каждые 6 месяцев терапии. При обнаружении определяемого количества ДНК ВГВ на фоне терапии препаратом у пациентов с первичным положительным ответом на лечение следует применять альтернативную терапию. Оптимальная длительность лечения не установлена.

Нарушение функции почек

У пациентов с нарушением функции почек возможно проведение лечения хронического гепатита В препаратом Телбивудин.

Не требуется коррекции режима дозирования у пациентов с клиренсом креатинина ≥ 50 мл/мин.

У пациентов с клиренсом креатинина < 50 мл/мин, в том числе у пациентов с терминальной стадией заболевания почек, находящихся на гемодиализе, или проходящих процедуру гемодиализа, необходимо проводить коррекцию режима приёма препарата. Пациентам с терминальной стадией заболевания почек, находящимся на гемодиализе, или проходящим процедуру гемодиализа, принимать препарат Телбивудин следует после процедуры гемодиализа. Коррекцию дозирования следует проводить путём изменения интервала между приёмами препарата, как показано в таблице ниже.

Таблица 1. Коррекция режима дозирования препарата у пациентов с клиренсом креатинина < 50 мл/мин

Нарушения функции печени

У пациентов с нарушениями функции печени коррекции дозы телбивудина не требуется.

Дети и подростки

Противопоказано применение телбивудина у детей и подростков (в возрасте до 18 лет) в связи с ограниченностью данных об эффективности и безопасности препарата у пациентов данной возрастной категории.

Пациенты пожилого возраста

Нет данных для специальных рекомендаций по режиму дозирования у пациентов в возрасте старше 65 лет.

На страницу препарата ТЕЛБИВУДИН

Предыдущий пункт описания препарата ТЕЛБИВУДИН

Следующий пункт описания препарата ТЕЛБИВУДИН