ТЕХНЕФИТ 99MTC - Способ применения и дозы

Приготовление препарата:

- 5 мл раствора натрия пертехнетата с объёмной активностью 185 — 1480 МБк/мл вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокалывая резиновую пробку иглой;

- перемешивают содержимое флакона встряхиванием до полного растворения лиофилизата.

Препарат готов к применению сразу после полного растворения лиофилизата.

Вводят внутривенно.

Вводимая доза: 1,5 — 2,0 МБ к на 1 кг массы тела. Один флакон готового препарата может быть использован для исследования 5 пациентов.

Сцинтиграфию (сканнирование) печени и селезенки проводят через 30 — 40 мин после инъекции препарата.

Сцинтиграммы (скеннограммы) оценивают по форме, размерам, характеру распределения, наличию и локализации «дефектов» накопления. Таблица

Лучевые нагрузки

на органы и все тело пациента при использовании препарата Технефит,99m Тс

Органы и системы

Поглощённая доза, мГр/МБк

Печень

0,08

Селезенка

0,04

Почки

0,008

Мочевой пузырь

0,0009

Красный костный мозг

0,015

Все тело (эффективная эквивалентная доза), мЗв/МБк

0,004

Побочное действие

Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.

Передозировка

При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.

Особые указания

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99/20Ю), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ-99) и методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1.1892-04).

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (флаконы).

5 флаконов в контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией применению препарата в коробке из картона.

Транспортирование. Допускается отклонение от температурного режима хранения (10-25 °C) при транспортировании в течение 1 мес.

(37.700) — Во флаконы для лекарственных средств вместимостью 10 мл. (5) /Во флаконы для лекарственных средств вместимостью 10 мл. Флаконы герметично укупоривают пробками резиновыми и обжимают колпачками алюминиевыми или алюминиево-пластиковыми. В контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной помещают 5 флаконов с лиофилизатом. Одну контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по применению препарата "Технефит, 99mТс" помещают в пачку картонную./ — пачка картонная

Хранение

Лиофилизат хранят при температуре от 2 до 10 град. С. Допускается отклонение температурного режима (10-25 град. С) при транспортировании в течение 1 мес. Готовый препарат хранят в соответствии с ОСПОРБ-99/2010 и МУ 2.6.1.1892-04.

Срок годности

Лиофилизата — 1 год с даты изготовления.

Препарата Технефит,99m Тс — 5 часов со времени приготовления.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Для стационаров.

Производитель

ДИАМЕД, ООО,

Российская Федерация

На страницу препарата ТЕХНЕФИТ 99MTC

Предыдущий пункт описания препарата ТЕХНЕФИТ 99MTC
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Следующий пункт описания препарата ТЕХНЕФИТ 99MTC
Регистрационный номер

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.