ТАРЛЕНИБ - Способ применения и дозы

Внутрь, один раз в сутки, не менее, чем за 1 час или через два часа, после приёма пищи.

Немелкоклеточный рак легкого

По 150 мг ежедневно, длительно. При появлении признаков прогрессирования заболевания или развития непереносимой токсичности терапию эрлотинибом следует прекратить. Перед началом лечения у пациентов с немелкоклеточным раком легкого, ранее не получавших химиотерапию, необходимо провести анализ на наличие мутации L858R в 21 экзоне или делеции в 19 экзоне гена ЕGFR.

Рак поджелудочной железы

По 100 мг ежедневно длительно в комбинации с гемцитабином (см. также инструкцию по медицинскому применению гемцитабина, показание рак поджелудочной железы).

При появлении признаков прогрессирования заболевания терапию эрлотинибом следует прекратить. Если у пациента в течение 4-8 недель лечения не развивается сыпь, дальнейшую терапию эрлотинибом следует пересмотреть.

Особые группы пациентов

При сопутствующей терапии субстратами или модуляторами изофермента CYP3A4 может потребоваться коррекция дозы эрлотиниба. При этом дозу рекомендуется уменьшать постепенно на 50 мг.

Пациенты с нарушением функции почек. Согласно фармакокинетическим данным при лёгкой и средней степени почечной недостаточности коррекции дозы не требуется. Прием эрлотиниба не рекомендуется при тяжёлом нарушении функции почек.

Пациенты с нарушением функции печени. Эрлотиниб выводится путём печеночного метаболизма и билиарной экскреции. Несмотря на то, что экспозиция эрлотиниба была одинаковой у пациентов со средней степенью нарушения печёночной функции (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) и у пациентов без нарушения функции печени, необходимо проявлять осторожность при назначении эрлотиниба больным е нарушением функции печени.

При развитии тяжёлых нежелательных реакций следует рассмотреть вопрос о снижении дозы или перерыве терапии эрлотинибом. Прием эрлотиниба не рекомендуется при тяжёлом нарушении функции печени.

Детский возраст. Безопасность и эффективность у больных в возрасте до 18 лет не изучались.

Курящие пациенты. Курение снижает экспозицию эрлотиниба на 50-60 %. Максимально переносимая доза эрлотиниба у курящих пациентов с немелкоклеточным раком легкого составляет 300 мг. Отдалённые результаты по эффективности и безопасности при применении доз выше рекомендованных в начале лечения у пациентов, продолжающих курение, не установлены.

На страницу препарата ТАРЛЕНИБ

Предыдущий пункт описания препарата ТАРЛЕНИБ

Следующий пункт описания препарата ТАРЛЕНИБ