ТАМСУЛОЗИН-ТЕВА - Фармакокинетика

Всасывание:

После приёма внутрь тамсулозин быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность препарата — около 100 %.

После однократного приёма препарата внутрь Сmax активного вещества в плазме достигается через 6 ч.

Сразу после приёма пищи всасывание тамсулозина снижается. Равномерность всасывания возрастает, если пациент принимает препарат каждый день после одного и того же приёма пищи.

В равновесном состоянии (через 5 дней курсового приёма) значения Cmaxактивного вещества в плазме крови на 60-70 % выше, чем Cmaxпосле однократного приёма препарата.

Распределение:

Связывание с белками плазмы — 99 %. Тамсулозин имеет незначительный объём распределения (приблизительно 0,2 л/кг).

Метаболизм:

Тамсулозин мало подвергается эффекту «первого прохождения» и медленно биотрансформируется в печени с образованием фармакологически менее активных метаболитов, сохраняющих высокую селективность к альфа1А -адренорецепторам. Большая часть активного вещества присутствует в крови в неизменённом виде.

При печёночной недостаточности коррекция дозы не требуется.

Выведение:

Тамсулозин и его метаболиты в основном выводятся почками, причём примерно 9 % дозы выводится в неизменённом виде.

T½ тамсулозина при однократном приёме — 10 ч, после многократного приёма — 13 ч, конечное время полувыведения — 22 ч.

Коррекции дозы тамсулозина при наличии заболеваний почек не требуется.

На страницу препарата ТАМСУЛОЗИН-ТЕВА

Предыдущий пункт описания препарата ТАМСУЛОЗИН-ТЕВА

Следующий пункт описания препарата ТАМСУЛОЗИН-ТЕВА