ТАМСУЛОЗИН-ТЕВА 0,4 МГ - Фармакокинетика

Всасывание. После приёма внутрь тамсулозина в виде таблеток пролонгированного действия 57 % от принятой дозы абсорбируется в кишечнике. Прием пищи не оказывает влияния на степень и скорость всасывания тамсулозина. Тамсулозин характеризуется линейной кинетикой. После однократного приёма внутрь натощак таблетки 0,4 мг максимальная концентрация (Сmах) тамсулозина в плазме крови достигается через 6 ч. В равновесном состоянии, которое достигается к 4-му дню приёма, Сmах тамсулозина достигается через 4-6 ч как натощак, так и после приёма пищи. Сmах тамсулозина увеличивается примерно от 6 нг/мл (после однократного приёма) до 11 нг/мл (в равновесном состоянии). Минимальная концентрация тамсулозина составляет 40 % от Cmaxтамсулозина как натощак, так и после приёма пищи. Существуют значительные индивидуальные различия среди пациентов по концентрации в плазме крови после приёма однократной дозы и многократного приёма.

Распределение. Связь с белками плазмы крови — 99 %, объём распределения небольшой (около 0,2 л/кг).

Метаболизм. Тамсулозин не подвергается эффекту «первого прохождения» и медленно метаболизируется в печени с образованием менее активных метаболитов. Большая часть тамсулозина присутствует в плазме крови в неизменённом виде. Способность тамсулозина индуцировать активность микросомальных ферментов печени незначительна.

При лёгкой и умеренной степени печёночной недостаточности не требуется коррекции режима дозирования.

Выведение. Тамсулозин и его метаболиты главным образом выводятся почками, при этом приблизительно около 4-6 % тамсулозина выделяется в неизменённом виде.

Период полувыведения тамсулозина в виде таблеток пролонгированного действия при однократном приёме и в равновесном состоянии составляет 19 ч и 15 ч соответственно.

На страницу препарата ТАМСУЛОЗИН-ТЕВА 0,4 МГ

Предыдущий пункт описания препарата ТАМСУЛОЗИН-ТЕВА 0,4 МГ

Следующий пункт описания препарата ТАМСУЛОЗИН-ТЕВА 0,4 МГ