СУМАТРИПТАН КАНОН - Фармакодинамика

Суматриптан — селективный агонист сосудистых 5-гидрокситриптамин-1- реценторов (5-HT1D), не действует на другие подтипы 5-НТ-рецепторов (5- НТ2-5-НТ7). Рецепторы 5-HT1D расположены, главным образом, в краниальных кровеносных сосудах головного мозга, н их стимуляция приводит к сужению этих сосудов.

У животных суматриптан избирательно действует на вазоконстрикцию ветвей сонной артерии, не влияя на кровоток в сосудах головного мозга. Сосудистый бассейн сонной артерии кровоснабжает экстракраниальные и интракарниальные ткани (в том числе менингеальные оболочки), считается, что расширение сосудов мозговых оболочек и или их отёк является основным механизмом развития мигрени у человека.

Кроме того, экспериментальные данные позволяют судить о том, что суматриптан снижает чувствительность тройничного нерва. Оба эти эффекта могут лежать в основе противомигренозного действия суматриптана.

Суматриптан продемонстрировал эффективность в лечении приступов мигрени, в том числе менструально-ассоциированной мигрени.

Начало действия — 30 мин после приёма внутрь в дозе 100 мг. Хотя рекомендованная доза при пероральном приёме составляет 50 мг, приступы мигрени различаются по степени тяжести как у одного пациента, так и у разных пациентов.

Дозы от 25 мг до 100 мг показали большую эффективность по сравнению с плацебо в клинических исследованиях, но доза 25 мг статистически значительно менее эффективна, чем 50 мг и 100 мг.

На страницу препарата СУМАТРИПТАН КАНОН

Предыдущий пункт описания препарата СУМАТРИПТАН КАНОН

Следующий пункт описания препарата СУМАТРИПТАН КАНОН