СТОПРЕСС - Фармакокинетика

После приёма внутрь периндоприл быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация (С|ТШХ) периндоприла в плазме крови определяется через 1 час. Биодоступность составляет 65-70 %. Около 20% от принятой внутрь дозы периндоприла метаболизируется в периндоприлат. Время достижения Сmах периндоприлата в плазме крови составляет 3-4 часа. Кроме периндоприлата в процессе метаболизма образуется ещё 5 метаболитов — все они фармакологически неактивны. Прием препарата вместе с пищей сопровождается снижением превращения периндоприла в периндоприлат, однако этот эффект не имеет существенного клинического значения.

Период полувыведения (Т1/2) периндоприла составляет 1 час. Объём распределения свободного (Vd) периндоприлата составляет приблизительно 0,2 л/кг. Связь периндоприлата с белками плазмы крови незначительно (связь с АПФ — менее 30 %). Периндоприлат выводится из организма почками. ТЛ метаболита составляет 3-5 часов. Диссоциация периндоприлата, связанного с АПФ, замедлена. Вследствие этого «эффективный» Т1/2 составляет 25 часов. При повторном применении периндоприл не кумулирует. Равновесное состояние (Css) достигается через 4 дня.

Выведение периндоприлата замедлено в пожилом возрасте, а также у больных с хронической сердечной и почечной недостаточностью. При почечной недостаточности коррекцию дозы препарата проводят с учетом степени нарушения функции почек при клиренсе креатинина (КК) менее 60 мл/мин. Диализный клиренс периндоприлата составляет 70 мл/мин.

У больных с циррозом печени «печеночный» клиренс периндоприла уменьшается наполовину. Тем не менее, количество образующегося периндоприлата не уменьшается и коррекция дозы препарата не требуется.

На страницу препарата СТОПРЕСС

Предыдущий пункт описания препарата СТОПРЕСС

Следующий пункт описания препарата СТОПРЕСС