СТАФОТАКСИМ - Фармакокинетика

У взрослых — через 5 мин после однократного внутривенного (в/в) введения 1 г цефотаксима максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови составляет 100 мкг/мл. После внутримышечного (в/м) введения цефотаксима в той же дозе Cmax в плазме крови достигается через 0,5 ч и составляет от 20 до 30 мкг/мл. Биодоступность цефотаксима при в/в введении составляет 100 %, при в/м введении — 90–95 %.Период полувыведения (T½) цефотаксима составляет 1 ч при в/в введении и 1–1,5 ч при в/м введении.

Связывание с белками плазмы (преимущественно альбуминами) составляет в среднем 25–40 %.Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезацетилиефотаксима (M1), обладающего антибактериальной активностью, и неактивных метаболитов (М2, М3). Около 90 % от введённой дозы выводится почками: 50 % — в неизмененном виде, около 15–25 % в виде метаболита дезацетилиефотаксима и 15–30 % в виде неактивных метаболитов (М2 + М3), 10 % от введённой дозы выводится кишечником.

У пожилых пациентов старше 80 лет T½ цефотаксима увеличивается до 2,5 ч. Объём распределения (Vd) не изменяется по сравнению с молодыми здоровыми добровольцами.

У взрослых с нарушенной функцией почек Vd не изменяется, а T½ не превышает 2,5 ч даже на последних стадиях почечной недостаточности.

У детей концентрация цефотаксима в плазме крови и Vd аналогичны таковым у взрослых, получающих такую же дозу препарата в мг/кг массы. T½ цефотаксима составляет от 0,75 до 1,5 ч.

У новорождённых и преждевременно родившихся детей концентрация цефотаксима в плазме крови и Vd аналогичны таковым у детей. Средний T½ цефотаксима составляет от 1,4 до 6,4 ч.

На страницу препарата СТАФОТАКСИМ

Предыдущий пункт описания препарата СТАФОТАКСИМ

Следующий пункт описания препарата СТАФОТАКСИМ