СЕРЛИФТ - Фармакокинетика

Абсорбция сертралина высокая, но медленная. Максимум концентрации в плазме крови достигается через 4,5-8,4 часа после приёма препарата внутрь. Равновесная концентрация сертралина в плазме крови достигается в пределах недели при однократном ежедневном приёме. Биодоступность во время приёма пищи повышается на 25 %, при этом время достижения максимальной концентрации укорачивается.

Распределение. Общее связывание сертралина с белками плазмы составляет 98 %. Объём распределения >20 л/кг.

Метаболизм и выведение. Сертралин подвергается интенсивному метаболизму при первом прохождении через печень, подвергаясь N-деметилированию. Его основной метаболит — N- десметилсертралин менее активен по сравнению с исходным соединением. Метаболиты вьщеляются с мочой и калом в равных количествах. Около 0,2 % сертралина выводится почками в неизменном виде. Время полувыведения препарата 22-36 часов, не зависит от возраста и пола. Для N-десметилсертралина этот показатель составляет 62-104 часа.

Время полувыведения сертралина и площадь под кривой концентрации в плазме крови (AUC) увеличиваются при нарушении функции печени. Независимо от выраженности почечной недостаточности, фармакокинетика сертралина при его постоянном применении не изменяется. Сертралин проникает в грудное молоко. Данных о его способности проходить через гематоплацентарный барьер нет. Сертралин не диализируется.

На страницу препарата СЕРЛИФТ

Предыдущий пункт описания препарата СЕРЛИФТ

Следующий пункт описания препарата СЕРЛИФТ