СЕГИДРИН - Фармакокинетика

Содержание препарата в крови больных людей достигает максимума через 2 часа после приёма 60 мг (1 таблетка);

через сутки в сыворотке ещё определяются его небольшие количества. При отборе крови через 9 часов после окончания 30-дневного курса лечения у разных пациентов обнаруживается от 0 до 89 нг/мл Сегидрина.

Изучение фармакокинетики Сегидрина было выполнено также на беспородных интактных крысах и животных с саркомой 45. Препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта;

очищение от него крови заканчивается к 25-28-му часу после внутрижелудочного введения в дозе 100 мг/кг.

Максимальная концентрация в крови интактных животных наступает примерно через 50 минут после введения, у опухоленосителей (саркома 45) — через 3 часа.

Зарегистрировано повышенное в 3-5 раз накопление вещества в печени, почках и лёгких по сравнению с кровью, но не в опухоли;

очищение интактных органов здоровых животных и опухоленосителей заканчивается к концу 4-х суток. Выведение с мочой у здоровых животных продолжается до 3 суток и составляет примерно 50 % от введенного количества;

у опухоленосителей выведение заканчивается между первыми и вторыми сутками, причём выводится только 25 % препарата. Объём распределения у интактных крыс составляет 14 мл, при наличии опухоли — 29,4 мл. Опухоленосители склонны к кумуляции Сегидрина.

Сегидрин в организме окисляется, а его неразрушенная часть выделяется с мочой, частично в ацетилированной форме (у крыс и кроликов).

На страницу препарата СЕГИДРИН

Предыдущий пункт описания препарата СЕГИДРИН

Следующий пункт описания препарата СЕГИДРИН