РУЛИЦИН - Фармакокинетика

Рокситромицин быстро всасывается после приёма внутрь. Рокситромицин стабильнее других макролидов в кислой среде желудка. Прием пищи через 15 мин. после препарата не оказывает влияния на фармакокинетику. Активное вещество обнаруживается в сыворотке крови уже через 15 мин после приёма. Максимальная концентрация в крови составляет, в среднем, 6,6 мг/л и достигается через 2,2 ч после приёма препарата в дозе 150 мг. После однократного приёма 300 мг рокситромицина средняя максимальная концентрация в крови составляет 9,6 мг/л и достигается через 1,5 ч. Прием препарата с интервалом в 12 ч обеспечивает сохранение эффективных концентраций в крови в течение суток.

Рокситромицин хорошо проникает во многие ткани и органы (в том числе в лёгкие, небные миндалины, предстательную железу), внутрь клеток, особенно в нейтрофильные лейкоциты и моноциты, стимулируя их фагоцитарную активность. Практически не проникает через гематоэнцефалический барьер. Связь с белками плазмы — 96 %Метаболизируется частично. Период полувыведения (Т1/2) после однократного приёма составляет, в среднем, 10,5 ч, у детей (до 13 лет) — до 20 ч. У взрослых с нормальной функцией почек и печени 65 % рокситромицина выводится через кишечник. Менее 0.05 % принятой дозы выделяется с грудным молоком.

При тяжёлой хронической почечной недостаточности Т1/2 — 25 ч.

У пожилых пациентов (60-79 лет) увеличивается Т1/2.

На страницу препарата РУЛИЦИН

Предыдущий пункт описания препарата РУЛИЦИН

Следующий пункт описания препарата РУЛИЦИН