РОЗИСТАРК - С осторожностью

Для таблеток 10 и 20 мг

Наличие риска развития миопатии/рабдомиолиза — почечная недостаточность, гипотиреоз;

личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов;

чрезмерное употребление алкоголя;

состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина;

возраст старше 70 лет;

заболевания печени в анамнезе;

сепсис;

артериальная гипотензия;

обширные хирургические вмешательства: травмы;

тяжёлые метаболические, эндокринные или водно-электролитные нарушения;

неконтролируемая эпилепсия;

расовая принадлежность (монголоидная раса);

одновременный прием фибратов;

одновременное применение с колхицином и эзетимибом.

Для таблеток 40 мг

Почечная недостаточность средней степени тяжести (КК более 60 мл/мин);

возраст старше 70 лет;

заболевания печени в анамнезе;

сепсис;

артериальная гипотензия;

обширные хирургические вмешательства;

травмы;

тяжёлые метаболические, эндокринные или водно-электролитные нарушения;

неконтролируемая эпилепсия;

одновре менное е применение с колхицином и эзетимибом.

Пациенты с печёночной недостаточностью Данные о применении препарата у пациентов с более чем 9-ю баллами по шкале Чайлд-11ыо отсутствуют.

На страницу препарата РОЗИСТАРК

Предыдущий пункт описания препарата РОЗИСТАРК

Следующий пункт описания препарата РОЗИСТАРК