РОЗИСТАРК - Противопоказания

Для таблеток 10 и 20 мг- повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата;

- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение активности сывороточной активности трансаминаз и любое новышение активности трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза но сравнению с верхней границей нормы;

- тяжёлая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);

- миопатия;

- одновременный приём циклоспорина;

- у пациентов, предрасположенных к развитию миотоксических осложнений:- беременность и период грудного вскармливания;

- у женщин детородного возраста, не применяющих надёжные средства контрацепции;

- повышение концентрации креатинфосфокиназы (КФК) в крови более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы;

- совместное применение с ингибиторами ВИЧ-протеаз;

- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галакгозная мальабсорбция(поскольку препарат содержи т лактозу).

Для таблеток 40 мг- повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата;

- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение активности сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 с верхней границей нормы;

- почечная недостаточность средней степени тяжести (КК менее 60 мл/мин);

- миопатия;

- одновременный приём циклоспорина;

- миотоксичность на фоне приёма других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе;

- гипотиреоз;

- личный или семейный анамнез мышечных заболеваний;

- чрезмерное употребление алкоголя;

- состояния, которые могут приводить к повышению концентрации розувастатина в плазме крови;

- одновременный приём фибратов;

- беременность и период грудного вскармливания;

- у женщин детородного возраста, не применяющих падёжные средства контрацепции;

- повышение концентрации креатиифосфокиназы (КФК) в крови более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы;

- совместное применение с ингибиторами ВИЧ-протеаз;

- пациентом монголоидной расы;

- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (поскольку препарат содержит лактозу).

На страницу препарата РОЗИСТАРК

Предыдущий пункт описания препарата РОЗИСТАРК

Следующий пункт описания препарата РОЗИСТАРК