РОКСИТРОМИЦИН ДС - Фармакокинетика

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта после перорального приёма. Рокситромицин по сравнению с другими макролидами более стабилен в кислой среде желудка, прием за 15 минут до еды не оказывает влияния на всасывание. Пик концентрации в плазме (диапазон значений 6-8 мг/л) достигается через два часа после приёма дозы 150 мг. Прием препарата с интервалом 12 часов обеспечивает сохранение эффективных концентраций в течение суток. Рокситромицин в незначительных количествах выводится в грудное молоко. Характеризуется высоким проникновением в ткани, особенно в лёгкие, небные миндалины и предстательную железу. Рокситромицин также хорошо проникает в клетки (макрофаги) и жидкости организма.

Частично метаболизируется в печени, большая часть (50 %) выводится через кишечник в неизменённом виде, около 12 % выводится почками и около 15 % — с выдыхаемым воздухом. Период полувыведения рокситромицина после однократного приёма дозы в 150 мг составляет в среднем 12 часов.

При недостаточности функции печени увеличивается период полувыведения и максимальная концентрация в плазме.

На страницу препарата РОКСИТРОМИЦИН ДС

Предыдущий пункт описания препарата РОКСИТРОМИЦИН ДС

Следующий пункт описания препарата РОКСИТРОМИЦИН ДС