РЕКСАЛТИ - Способ применения и дозы

Препарат Рексалти принимают внутрь один раз в сутки независимо от приёма пищи.

Рекомендованная начальная доза препарата составляет 1 мг один раз в сутки в период 1-4 день. Диапазон рекомендованных доз составляет от 2 мг до 4 мг один раз в сутки. Дозу увеличивают до 2 мг один раз в сутки в период 5–7 день, а затем увеличивают до 4 мг один раз в сутки на 8-й день в зависимости от клинического ответа пациента на лечение и переносимости лечения. Максимальная рекомендованная доза составляет 4 мг в сутки.

Переход с других антипсихотических препаратов на препарат Рексалти

При переходе с других антипсихотических препаратов на препарат Рексалти следует предусмотреть постепенное титрование дозы обоих препаратов с постепенной отменой предшествующего препарата с началом приёма препарата Рексалти.

Переход с препарата Рексалти на другие антипсихотические препараты

При переходе с терапии препаратом Рексалти на другие антипсихотические препараты титрование дозы обоих препаратов не требуется. После отмены препарата Рексалти назначается новый антипсихотический препарат в минимальной дозе. Следует учитывать, что концентрация брекспипразола в плазме будет снижаться постепенно до полного вымывания препарата в течение 1–2 недель.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста

Эффективность и безопасность брекспипразола для лечения шизофрении у пациентов в возрасте 65 лет и старше не установлены (см. разделы «Фармакокинетика» и «Особые указания»). Невозможно дать рекомендации по минимальной эффективной и безопасной дозе для этой популяции пациентов.

Почечная недостаточность

У пациентов с умеренной и тяжёлой степенью почечной недостаточности максимальная доза должна быть снижена до 3 мг один раз в сутки (см. раздел «Фармакокинетика»),

Печёночная недостаточность

У пациентов с умеренной и тяжёлой печёночной недостаточностью (оценка по шкале Чайлд-Пью >7) максимальная суточная доза должна быть снижена до 3 мг один раз в сутки (см. раздел «Фармакокинетика»).

Пациенты с медленным метаболизмом, связанным с активностью изофермента CYP2D6

Следует изменить дозу препарата при назначении его пациентам с установленным медленным метаболизмом, связанным с активностью изофермента CYP2D6. См. ниже Таблицу 3. (см. разделы «Фармакокинетика» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Корректировка дозы, обусловленная лекарственным взаимодействием

Корректировка дозы необходима у пациентов, одновременно принимающих сильные ингибиторы/индукторы изофермента CYP3A4 или сильные ингибиторы изофермента

CYP2D6. При отмене ингибиторов/индукторов изофермента CYP3A4 или ингибиторов изофермента CYP2D6 может потребоваться возврат к первоначальной дозе препарата Рексалти (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

В случае развития нежелательных реакций, несмотря на корректировку дозы препарата

Рексалти, следует провести повторную оценку необходимости одновременного приёма препарата Рексалти и ингибиторов изоферментов CYP3A4 или CYP2D6.

Таблица 3. Корректировка дозы препарата Рексалти у пациентов с медленным метаболизмом, связанным с активностью изофермента CYP2D6, и при одновременном приёме с ингибиторами изоферментов CYP

 

Факторы

Скорректированная доза

Пациенты с медленным метаболизмом, связанным с активностью изофермента CYP2D6

Пациенты с установленным медленным метаболизмом, связанным с активностью изофермента CYP2D6

Начальная доза: 1 мг один раз в сутки в течение 7 дней. В зависимости от клинического ответа пациента и переносимости лечения доза может быть увеличена до 2 мг на 8-й день.

Пациенты с установленным медленным метаболизмом, связанным с активностью изофермента CYP2D6, уже принимающие препарат Рексалти и нуждающиеся в приёме сильных/умеренных ингибиторов изофермента CYP3A4

Снизить поддерживающую дозу до 1 мг.

Пациенты с установленным медленным метаболизмом, связанным с активностью изофермента CYP2D6, принимающие сильные/умеренные ингибиторы изофермента CYP3A4

Начинать терапию препаратом Рексалти не рекомендуется.

Пациенты, принимающие ингибиторы изофермента CYP2D6 и/или изофермента CYP3A4

Пациенты, принимающие сильные ингибиторы изофермента CYP2D6

Начальная доза: 1 мг один раз в сутки в течение 7  дней. В зависимости от клинического ответа пациента и переносимости лечения доза может быть увеличена до 2 мг на 8-й день.

Пациенты, принимающие сильные ингибиторы изофермента CYP3A4

Начальная доза: 1 мг один раз в сутки в течение 7 дней. В зависимости от клинического ответа пациента и переносимости лечения доза может быть увеличена до 2 мг на 8-й день.

Пациенты, уже принимающие препарат Рексалти и нуждающиеся в приёме сильных/ умеренных ингибиторов изофермента CYP2D6 в сочетании с сильными/ умеренными ингибиторами изофермента CYP3A4

Снизить поддерживающую дозу до 1 мг

Пациенты, принимающие сильные/ умеренные ингибиторы изофермента CYP2D6 в сочетании с сильными/ умеренными ингибиторами изофермента CYP3A4

Начинать терапию препаратом Рексалти не рекомендуется.

Пациенты, принимающие сильные индукторы изофермента CYP3A4

При применении препарата Рексалти с сильными индукторами изофермента CYP3A4 (например, рифампицином) пациентам, стабилизированным на терапии препаратом Рексалти, следует постепенно увеличить суточную дозу Рексалти в 2 раза в течение 1–2 недель. Затем, если в зависимости от индивидуального клинического ответа требуется дополнительная корректировка дозы, рекомендованную суточную дозу можно максимально увеличить в 3 раза. Суточная доза не должна превышать 12 мг при одновременном применении препарата Рексалти с сильными индукторами изофермента CYP3A4. Суточную дозу рекомендуется принимать дробно два раза в сутки, так как применение препарата один раз в сутки приводит к выраженному колебанию концентрации брекспипразола от максимальных до минимальных её значений (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Действие индукторов изофермента CYP3A4 характеризуется накопительным эффектом. Для достижения максимального эффекта может потребоваться не менее 2 недель. В то же время после отмены индукторов изофермента CYP3A4 их действие сохраняется ещё на протяжении, как минимум, 2 недель.

Дети

Эффективность и безопасность брекспипразола у детей и подростков до 18 лет не установлены.

На страницу препарата РЕКСАЛТИ

Предыдущий пункт описания препарата РЕКСАЛТИ
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Следующий пункт описания препарата РЕКСАЛТИ
Побочное действие

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.