РЕФАКТО АФ - Фармакодинамика

Препарат Рефакто АФ содержит рекомбинантный фактор свёртывания крови VIII с удалённым В-доменом (мороктоког альфа), который представляет собой гликопротеин, имеющий приблизительную молекулярную массу 170000 дальтон и состоящий из 1438 аминокислотных остатков. Функциональные характеристики мороктокога альфа сходны с таковыми эндогенного фактора свёртывания крови VIII, активность которого значительно снижена у пациентов с гемофилией А, что требует проведения им заместительной терапии.

После введения пациентам с гемофилией, фактор свёртывания крови VIII связывается с фактором Виллебранда, имеющимся в крови пациентов. Заместительная терапия повышает активность фактора свёртывания крови VIII в плазме крови, обеспечивая временную коррекцию его дефицита и геморрагического состояния.

Рекомбинантный фактор свёртывания крови VIII получают методом генной инженерии из клеток яичника китайского хомячка.

Результаты исследований индукции иммунотолерантности были получены у пациентов с гемофилией А, в крови которых появлялись ингибиторы фактора свёртывания крови VIII. В ходе исследования препарата у ранее нелеченых пациентов, были проанализированы данные индукции иммунотолерантности у 25 пациентов. У 20 пациентов было отмечено снижение титров ингибиторов до < 0,6 единиц Бетезда (BU), у 11 из 15 пациентов изначально были высокие титры ингибиторов (≥ 5 единиц Бетезда), и у 9 из 10 — низкие титры. Из 6 пациентов, у которых появились ингибиторы в низких титрах, но индукция иммунотолерантности не проводилась, у 5 было зафиксировано аналогичное уменьшение титров. Отдалённые результаты данного исследования не оценивались.

На страницу препарата РЕФАКТО АФ

Предыдущий пункт описания препарата РЕФАКТО АФ

Следующий пункт описания препарата РЕФАКТО АФ