РАНИТИДИН-ЛЕКТ - Фармакокинетика
При приёме внутрь биодоступность ранитидина составляет примерно 50 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3 ч. После приёма внутрь. Ранитидин частично метаболизируется в печени. Выводится в основном через почки (60-70 %). Период полувыведения 2-3 ч.
На страницу препарата РАНИТИДИН-ЛЕКТ
Предыдущий пункт описания препарата РАНИТИДИН-ЛЕКТ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата РАНИТИДИН-ЛЕКТ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.