РАНИТИДИН-АКОС - Фармакокинетика
Быстро всасывается, прием пищи не влияет на степень абсорбции. Биодоступность — 50 %. Максимальная концентрация — 150 мг ранитидина;
время, необходимое для достижения максимальной концентрации — 2-3 ч. Связь с белками плазмы — 15 %. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер;
проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко (концентрация в грудном молоке у женщины в период лактации выше, чем в плазме). Незначительно метаболизируется в печени с образованием дезметилранитидина и S- оксида ранитидина. Обладает эффектом «первого прохождения» через печень. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени. Период полувыведения при нормальном клиренсе креатинина (КК) — 2,5 ч, при КК 20-30 мл/мин — 8-9 ч. Выводится почками — 60-70 % (преимущественно в неизменённом виде 35 %) и через кишечник.
На страницу препарата РАНИТИДИН-АКОС
Предыдущий пункт описания препарата РАНИТИДИН-АКОС
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата РАНИТИДИН-АКОС
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.