ПРОФЛУЗАК - Фармакодинамика

Флуоксетин избирательно блокирует обратный нейрональный захват серотонина (5НТ) в синапсах нейронов центральной нервной системы. Ингибирование обратного захвата серотонина приводит к повышению концентрации этого нейромедиатора в синаптической щели, усиливает и пролонгирует его действие на постсинаптические рецепторные участки. Повышая серотонинергическую передачу, по механизму отрицательной мембранной связи флуоксетин ингибирует обмен нейромедиатора. Препарат мало влияет на обратный захват норадреналина и дофамина, прямо не взаимодействует с серотониновыми (подтипа 5-НТ2), мускариновыми, гистаминовыми (H1), альфа-адренорецепторами и дофаминовыми (D2) рецепторами. При длительном применении флуоксетин вызывает снижение чувствительности или функциональной активности С1- рецепторов. В отличие от большинства антидепрессантов препарат не снижает функциональной активности постсинаптических бета-адренорецеторов. В терапевтических дозах флуоксетин блокирует захват серотонинатромбоцитами.

Эффективен при эндогенных депрессиях и обсессивно-компульсивных расстройствах. Не вызываетортостатической гипотензии, седативного эффекта. Стойкий клинический эффект наступает через 1-2 недели лечения.

На страницу препарата ПРОФЛУЗАК

Предыдущий пункт описания препарата ПРОФЛУЗАК

Следующий пункт описания препарата ПРОФЛУЗАК