ПРИМОВИСТ - Способ применения и дозы

Препарат Примовист предназначен для внутривенного введения. Доза вводится в неразведенном виде путём внутривенной болюсной инъекции. После инъекции контрастного средства внутривенную канюлю/катетер следует промыть 0,9 % раствором хлорида натрия. После болюсной инъекции препарата Примовист динамическая визуализация в артериальной, портовенозной и равновесной фазах позволяет получить неодинаковую временную картину контрастирования разных типов поражений печени. Эта информация даёт возможность классифицировать выявленные образования (доброкачественные/злокачественные) и описать их специфические характеристики. Данный метод исследования дополнительно улучшает визуализацию гиперваскулярных поражений печени. Отсроченная (гепатоспецифическая) фаза начинается примерно через 10 минут после инъекции (в подтверждающих исследованиях большинство данных были получены через 20 минут после инъекции), при этом период визуализации длится не менее 120 минут. У пациентов, которым требуется гемодиализ, а также у пациентов с повышенной концентрацией билирубина (>3 мг/дл) период визуализации сокращается до 60 минут (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и прочие виды взаимодействия»). Выявление поражений улучшается при контрастировании паренхимы печени во время гепатоспецифической фазы, позволяя определить количество очагов поражения, их сегментарное расположение, визуализацию и границы. Различие поражений печени по характеру динамики контрастирования/вымывания контрастного вещества позволяет получить дополнительную информацию. Печеночная экскреция препарата Примовист обеспечивает контрастирование желчевыводящей системы. Необходимо соблюдать общепринятые меры предосторожности при проведении магнитно-резонансной томографии. При наличии у пациента кардиостимулятора и ферромагнитного имплантируемого устройства не рекомендуется проведение магнитно-резонансной томографии. В течение двух часов перед обследованием пациент должен воздерживаться от приёма пищи для снижения риска аспирации, поскольку все контрастные средства могут вызывать такие побочные действия как тошноту и рвоту. По возможности, во время введения контрастного средства пациент должен находиться в горизонтальном положении. Также см. раздел "Правила использования/обращения с лекарственными формами".Дозы: Взрослые:0,1 мл/кг препарата Примовист (что соответствует 25 мкмоль/кг массы тела).

Некоторые группы пациентов:- Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет) Корректировки дозы не требуется. Учитывая данные клинических исследований и опыт применения препарата в клинической практике, различий в эффективности и безопасности у молодых и пожилых (старше 65 лет) пациентов не выявлено.

- Пациенты с нарушениями функции печени

Корректировки дозы не требуется. Учитывая данные клинических исследований и опыт применения препарата в клинической практике, различий в эффективности и безопасности у пациентов с нормальной и нарушенной функцией печени не выявлено.

- Пациенты с нарушениями функции почекВ ходе клинических исследований различий в эффективности и безопасности применения препарата у пациентов е нормальной и нарушенной функцией почек обнаружено не было. У пациентов е нарушениями функции почек замедлено выведение гадоксетовой кислоты динатриевой соли, однако для получения изображения высокого качества, корректировку дозы проводить не следует (см. раздел «Особые указания»).

На страницу препарата ПРИМОВИСТ

Предыдущий пункт описания препарата ПРИМОВИСТ

Следующий пункт описания препарата ПРИМОВИСТ