ПЛИЗИЛ - Фармакокинетика

Пароксетин хорошо всасывается после приёма внутрь и подвергается метаболизму первого прохождения через печень.

Поскольку метаболизм пароксетина включает стадию первого прохождения через печень, его количество, определяемое в системной циркуляции меньше того, которое абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. При увеличении дозы пароксетина или при многократном дозировании, когда возрастает нагрузка на организм, происходит частичное поглощение эффекта первого прохождения через печень и снижение плазменного клиренса пароксетина. В результате этого возможно повышение концентрации пароксетина в плазме и колебания фармакокинетических параметров, что может наблюдаться только у тех. пациентов, которые при приёме низких доз достигают низкой концентрации препарата в плазме.

Пароксетин экстенсивно распределяется в тканях, и фармакокинетические расчёты показывают, что только 1 % его присутствует в плазме, причём в терапевтических концентрациях 95 % связано с белками плазмы. Равновесная концентрация достигается к 7-14 дню после начала лечения, и фармакокинетика во время длительного лечения не изменяется. Клинические эффекты пароксетина (побочное действие и эффективность) не коррелируют с его концентрацией в плазме.

Основные метаболиты пароксетина представляют собой полярные и конъюгированные, продукты окисления и метилирования, которые быстро выводятся из организма, обладают слабой фармакологической активностью и не влияют на его терапевтическое действие. При метаболизме пароксетина не нарушается обусловленный его действием селективный захват серотонина.

Выделение неизмененного пароксетина с мочой обычно составляет менее 2 % от дозы, причём метаболиты составляют около 64 % от дозы. Кишечник экскретирует около 36 % от дозы, вероятно с желчью, а неизменённый пароксетин составляет менее 1 % от дозы. Таким образом, пароксетин выводится преимущественно в виде метаболитов.

Выведение из организма метаболитов пароксетина бифазное, сначала в результате метаболизма первого прохождения через печень, а затем оно контролируется системной элиминацией. Период полувыведения обычно составляет около 16-24 часов.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин) и у пациентов с нарушениями функции печени концентрация пароксетина в плазме повышена.

У пациентов пожилого возраста при применении пароксетина в дозе 20, 30,40 мг в сутки, минимальная концентрация в плазме повышалась на 70-80 %, что следует учитывать при подборе начальной дозы.

На страницу препарата ПЛИЗИЛ

Предыдущий пункт описания препарата ПЛИЗИЛ

Следующий пункт описания препарата ПЛИЗИЛ