ПЕРИНДАПАМ - Фармакокинетика

Одновременный приём периндоприла и индапамида не оказывает влияние на их фармакокинетические показатели по сравнению с приёмом этих препаратов по отдельности.

Периндоприл

Всасывание и метаболизм

После приёма внутрь периндоприл быстро абсорбируется. Биодоступность составляет 65-70 %.

Периндоприл гидролизуется с образованием активного метаболита — периндоприлата, который и является ингибитором АПФ. Количество образованного периндоприлата зависит от приёма пищи, а именно приём периндоприла во время еды снижает превращение периндоприла в периндоприлат (данный эффект не имеет существенного клинического значения).

Максимальная концентрация (Сmax) периндоприлата в плазме крови достигается через 3-4 ч после приёма периндоприла внутрь.

Распределение Связывание периндоприлата с белками плазмы крови менее 30 % и зависит от концентрации препарата в крови.

После повторного приёма внутрь разовой дозы периндоприла, равновесная концентрация (Css) периндоприлата создается в среднем на четвертые сутки. Эффект препарата длится 24 ч.

Периндоприл проникает через плацентарный барьер.

Выведение

Периндоприлат выводится из организма почками. Т½ метаболита составляет 17 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Выведение периндоприлата замедлено в пожилом возрасте, а также у пациентов с сердечной и почечной недостаточностью с клиренсом креатинина (КК) менее 60 мл/мин.

Клиренс периндоприлата при диализе составляет 70 мл/мин.

Фармакокинетика периндоприла изменяется у пациентов с циррозом печени: печёночный клиренс периндоприла уменьшается в 2 раза. Однако концентрация образовавшегося периндоприлата не изменяется, и, следовательно, нет необходимости корректировать дозу препарата.

Индапамид

Всасывание

Индапамид быстро и полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается через 1 ч после приёма внутрь.

Распределение

Связывание с белками плазмы крови — 79 %. Повторный приём препарата не приводит к его кумуляции в организме.

Выведение

Период полувыведения (Т½ ) составляет 14-24 ч (в среднем 18 ч).

Выводится в основном почками (70 % от введенной дозы) и через кишечник (22 %) в форме неактивных метаболитов.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Фармакокинетика индапамида не изменяется у пациентов с почечной недостаточностью.

На страницу препарата ПЕРИНДАПАМ

Предыдущий пункт описания препарата ПЕРИНДАПАМ

Следующий пункт описания препарата ПЕРИНДАПАМ

Фото препарата ПЕРИНДАПАМ

индап фото № 1

Фото из двух изображений упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид

индап фото № 2

Фото упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид

Previous Next