ПЕПТАЗОЛ - Фармакологическое действие

Ингибитор протонового насоса (селективно ингибирует H+-K+-АТФазу). Дозозависимо блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, за счёт снижения желудочной секреции усиливается действие антибиотиков, активность которых зависит от значений pH. Не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта. Секреторная активность нормализуется через 3–4 дня после окончания приёма.

Пантопразол неустойчив в кислой среде, для улучшения биодоступности применяется в виде таблеток с кишечнорастворимой оболочкой.

Фармакокинетика

Быстро и полностью всасывается после приёма внутрь. Абсолютная биодоступность пантопразола составляет 77 %, связывание с белками плазмы крови достигает 98 %, T½ — 1 ч. Метаболизируется в печени с участием системы P450.Время полувыведения пантопразола не коррелирует с длительностью его ингибирующего действия в отношении секреции HCl, поскольку он накапливается в париетальных клетках. Пантопразол не кумулирует в организме, выводится в виде метаболитов, главным образом, почками (80 %) и с калом (20 %). Основной метаболит — деметилпантопразол сульфат, период полувыведения которого составляет 1,5 ч.

На страницу препарата ПЕПТАЗОЛ

Предыдущий пункт описания препарата ПЕПТАЗОЛ

Следующий пункт описания препарата ПЕПТАЗОЛ