ПЕНТОКСИФИЛЛИН САНДОЗ - Фармакокинетика

Абсорбция при приёме внутрь — высокая. Пролонгированная форма препарата обеспечивает непрерывное высвобождение активного вещества и его равномерную абсорбцию. При приёме внутрь подвергается «первичному прохождению» через печень с образованием 2 основных фармакологически активных метаболитов: 1-5-гидроксигексил-3,7-диметилксантин (метаболит I) и 1-3-карбоксипропил- 3,7-диметилксантин (метаболит V). Концентрация метаболитов I и V в плазме крови, соответственно, в 5 и 8 раз выше, чем пентоксифиллина. Системная биодоступность пентоксифиллина 20–30 %. Период полувыведения (T½) для пентоксифиллина и его метаболитов — 3,4 ч. Выводится почками — 94 % в виде метаболитов (преимущественно метаболита V), кишечником — 4 %, за первые 4 ч выводится до 90 % дозы. Выделяется с грудным молоком. При тяжёлом нарушении функции почек и печени выведение метаболитов замедлено, отмечается удлинение T½ и повышение биодоступности пентоксифиллина.

На страницу препарата ПЕНТОКСИФИЛЛИН САНДОЗ

Предыдущий пункт описания препарата ПЕНТОКСИФИЛЛИН САНДОЗ

Следующий пункт описания препарата ПЕНТОКСИФИЛЛИН САНДОЗ