ОСТЕОТРИОЛ - Фармакокинетика
После приёма внутрь быстро всасывается в тонком кишечнике. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 4-6 часов. В крови связывается со специфическими плазменными белками. Проникает через плацентарный барьер и выделяется в грудное молоко. Биотрансформация протекает с образованием ряда активных метаболитов. Период полувыведения составляет 3-6 ч, однако из-за высокой липофильности препарат и его метаболиты могут частично накапливаться в жировой ткани, в связи с чём фармакологическое действие может сохранятся до 3-5 сут. После приёма внутрь 1 мкг радиоактивномеченного кальцитриола здоровыми добровольцами примерно 10 % общей радиоактивности обнаруживается в моче через 24 часа.
Выводится с желчью и частично подвергается кишечно-печёночной рециркуляции. У пациентов, находящихся на гемодиализе, концентрация в сыворотке крови снижена, а для достижения максимальной концентрации требуется более длительный период времени.
На страницу препарата ОСТЕОТРИОЛ
Предыдущий пункт описания препарата ОСТЕОТРИОЛ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ОСТЕОТРИОЛ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.