ОРПИН - Фармакокинетика
Максимальная концентрация (Сmax) после внутримышечного введения 1 г цефазолина наблюдается через 1 ч и составляет около 64 мкг/мл; Сmax после внутривенного введения наблюдается через 5 мин и составляет около 188 мкг/мл.
Цефазолин быстро проникает в большинство тканей и жидкостей организма (кости, суставы, ткани сердца и сосудов, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани, а также в синовиальную, перитониальную и перикардиальную жидкости, плевральный выпот, в желчь, мокроту и мочу), достигая в них терапевтической концентрации; проходит через плаценту и в небольших количествах выделяется с грудным молоком.
Объём распределения — 0,12 л/кг.
Связь с белками плазмы — 85 %.
Цефазолин не метаболизируется.
Выводится преимущественно почками в неизменённом виде (в течение первых 24 ч — около 80 %), а также с желчью.
Период полувыведения при нормальной функции почек — около 1,8-2,0 ч.
На страницу препарата ОРПИН
Предыдущий пункт описания препарата ОРПИН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ОРПИН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.