ОРИТАКС - Особые указания

Диарея (особенно тяжёлая и персистирующая), развившаяся во время лечения и в первые недели после завершения терапии может быть проявлением Clostridium difficile ассоциированной диареи (наиболее тяжёлая форма — нсевдомембранозный колит). В случае подозрения на псевдомембранозный колит, применение цефотаксима следует немедленно прекратить и назначить специфическую антибактериальную терапию (например, ванкомицин или метронидазол). В этом состоянии противопоказаны препараты, ингибирующие перистальтику. Перед назначением препарата необходимо собрать аллергологический анамнез, особенно в отношении бета-лактамных антибиотиков. Если у пациента развилась реакция гиперчувствительности, то лечение должно быть прекращено.Нарушения кроветворения: во время лечения цефотаксимом может развиться лейкопения, нейтропения и более редко — недостаточность костномозгового кроветворения, панцитопения и агранулоцитоз.При длительности курса лечения более 10 дней следует контролировать число форменных элементов крови. При отклонениях от нормы этих показателей крови следует отменить препарат.Так как цефотаксим экскретируется главным образом через почки, у пациентов с нарушением функции почек требуется контроль функции почек, а также коррекция режима дозирования. Следует контролировать функцию почек во всех случаях комбинированного применения цефотаксима с аминогликозидами, другими нефротоксичными препаратами, у пациентов пожилого возраста или с почечной недостаточностью.Быстрое введение цефотаксима через центральный венозный катетер может привести к развитию аритмии.При определении глюкозы в моче неферментативным методом (например, методом Бенедикта) возможны ложноположительные результаты.При применении препарата возможна ложноположительная реакция Кумбса (прямой антиглобулиновый тест).При применении высоких доз бета-лактамных антибиотиков, включая цефотаксим, особенно у пациентов с нарушением функции почек, повышается риск развития энцефалопатии.Необходимо учитывать содержание натрия в препарате Оритакс (24,1 мг натрия в лекарственной форме 0,5 г цсфотаксима; 48,2 мг натрия в лекарственной форме 1 г цефотаксима) при назначении цефотаксима пациентам, которым требуется ограничить потребление натрия.Нет необходимости в специальных мерах предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата.Рекомендуется использование глюкозо-оксидазных методов определения концентрации глюкозы в крови, ввиду развития ложноположительных результатов при использовании неспецифических реактивов.

На страницу препарата ОРИТАКС

Предыдущий пункт описания препарата ОРИТАКС

Следующий пункт описания препарата ОРИТАКС