ОРИТАКС - Фармакокинетика

После однократного внутривенного введения в дозах 0,5 г, 1 г и 2 г максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) определяется через 5 мин и составляет около 40 мкг/мл, 102 мкг/мл и 215 мкг/мл, соответственно. После внутримышечного введения препарата в дозах 0,5 г и 1 г Сmax определяется через 30 минут и составляет приблизительно 10 мкг/мл и 23 мкг/мл, соответственно.

Связь с белками плазмы крови — 30 — 50 %. Биодоступность — 90 — 95 %. Создаёт терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, спинномозговая жидкость, мокрота, желчь, моча) организма. Объём распределения -0,25-0,39 л/кг.

Период полувыведения (T½) — 1 час при в/в введении и 1 — 1,5 часа — при в/м введении. Выводится почками — 20 — 36 % в неизменённом виде, остальное количество — в виде метаболитов (12 — 25 % — в виде фармакологически активного дезацетилцефотаксима и 20- 25 % — в виде 2 неактивных метаболитов — М2 и 1М3, лишенных антимикробного действия). При хронической почечной недостаточности (ХПН) и у лиц пожилого возраста T½ увеличивается в 2 раза. T½ у новорожденных — 0,75 — 1,5 часа, у недоношенных новорожденных детей (масса тела менее 1500 г) возрастает до 4,6 часа; у детей с массой тела более 1500 г -3,4 часа. При повторных в/в введениях в дозах 1 г каждые 6 часов в течение 14 суток кумуляции не наблюдается. Проникает в грудное молоко, проходит через плацентарный барьер.

На страницу препарата ОРИТАКС

Предыдущий пункт описания препарата ОРИТАКС

Следующий пункт описания препарата ОРИТАКС