ОРГАСПОРИН - Фармакокинетика

Биодоступность — 30 %, увеличивается при повышении дозы и продолжительности лечения. Абсорбция снижается после пересадки печени, при заболеваниях печени или патологии желудочно-кишечного тракта (диарея, рвота, паралитическая кишечная непроходимость). Интенсивно связывается с белками и форменными элементами крови (концентрация в цельной крови в 2-9 раз выше, чем в плазме). Связь с белками плазмы — 90 % (преимущественно с липопротеинами). Распределяется главным образом вне кровяного русла; присутствует в плазме -33-47 %, в лимфоцитах — 4-9%, в гранулоцитах — 5-12 %, в эритроцитах — 41-58 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме — через 1,5-3,5 ч после перорального приёма.

Метаболизируется в печени, в меньшей степени в стенке желудочно-кишечного тракта и почках. В метаболизме препарата участвуют изоферменты CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7. Выводится с желчью; почками — 6 % введенной пероральной дозы (0,1 % — в неизменённом виде). T½ -19 ч (10-27 ч) у взрослых и 7 ч (7-19 ч) — у детей, независимо от дозы или пути введения. Выделяется с грудным молоком. Не выводится в ходе гемодиализа.

На страницу препарата ОРГАСПОРИН

Предыдущий пункт описания препарата ОРГАСПОРИН

Следующий пункт описания препарата ОРГАСПОРИН