ОПЕРАЗ - Фармакокинетика

Связь с белками плазмы — 82-93 %. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) после в/м введения — 1 -2 ч, после в/в — в конце инфузии, максимальная концентрация (Cmax) после в/м введения 1 г, 2 г- 65-75 мкг/мл,97 мкг/мл соответственно; после однократного в/в введения 1, 2, 3 и 4 г Cmax — 153, 252, 340, 506 мкг/мл, соответственно. Cmax в моче после в/м и в/в введения 2 г — 1000 и более 2200 мкг/мл, соответственно.Достигает терапевтических концентраций в тканях и жидкостях организма: перитонеальная, асцитическая жидкость и спиномозговая жидкость (при менингите), моча, желчь, стенки жёлчного пузыря, лёгкие, мокрота, небные миндалины и слизистая оболочка синусов, предсердия, почки, мочеточники, предстательная железа, яички, матка, фаллопиевые трубы, кости, кровь пуповины и амниотическая жидкость.Объём распределения 0.14-2 л/кг. Период полувыведения (T½) — 1.6-2.4 ч, независимо от способа введения, 2.8-4.2 ч при гемодиализе, 2.2 ч- у новорожденных и детей от 2 мес — 11 лет. Выводится с желчью — 70-80 %, почками — 20-30% в неизменённом виде. У пациентов с нарушенной функцией печени и обструкцией желчевыводящих путей T½ — 3-7 ч, выведение с мочой — 90 % и более. Даже при тяжёлых поражениях печени в желчи достигаются терапевтические концентрации, а Т1/2 удлиняется только в 2-4 раза. У пациентов с почечно-печёночной недостаточностью может кумулировать.

На страницу препарата ОПЕРАЗ

Предыдущий пункт описания препарата ОПЕРАЗ

Следующий пункт описания препарата ОПЕРАЗ